泰励生物用于治疗靶向疗法耐药性的多激酶抑制剂TSN084获得美国 FDA临床试验许可

发布时间:2021-10-17 浏览数:95次


上海,2021年10月17日 - 泰励生物科技,一家聚焦于探索耐药性肿瘤创新疗法的生物技术公司,今天宣布美国联邦食品和药物管理局 (FDA) 已批准其小分子新药TSN084的IND申请,用于治疗实体肿瘤。 TSN084 是拥有自主知识产权的全球首创的多激酶抑制剂靶向 CDK8/19 以及其他几种与肿瘤增殖和免疫逃逸密切相关的激酶。这项临床研究即将在美国 M.D. 安德森癌症中心开展。


泰励生物的联合创始人兼首席执行官张彦涛(Tony Zhang)博士表示: “TSN084是泰励创新管线产品中的领跑者,具有非常特异的靶点组合。临床前研究已充分展现出这个药物针对数个与肿瘤耐药进展相关的激酶靶点同时立体进攻的有效性和良好的耐受性。 FDA 的临床许可批准使我们朝着实现为难治肿瘤如三阴性乳腺癌患者提供更有效跟安全更可及的治疗方案的目标又迈进了一步。”

 

关于泰励生物科技(上海)有限公司

泰励生物(Tyligand Bioscience)是一家聚焦于创新小分子肿瘤药物研发的临床阶段的生物技术公司。我们基于对于生物分子磷酸化水平及其信号传导通路的深入理解,已打造出一条高度差异化的创新研发管线,及全球首个双功能免疫激动剂(DATIA®)研发平台和抗体偶联药物ADC的创新载荷平台。